连祺周现任深圳理工大学合成生物学学院教授，中国科学院深圳先进技术研究院合成所研究员，博士生导师。1999年医学博士毕业后在新加坡国立大学医学院、新加坡基因组研究院完成博士后训练；后任职于新加坡国立大学、香港大学李嘉诚医学院、英国阿伯丁大学、香港大学细胞治疗中心及香港大学生物医药技术国家重点实验等教研岗位20多年。其领导的实验室在国际上率先建立多能干细胞来源的间充质干细胞及治疗应用；建立了多能干细胞来源的肺脏类器官-免疫细胞-病原体互作的新型疾病模型。在香港大学建立首个符合国际药品检查组织(Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme，PIC/S) GMP标准的细胞治疗制造中心；领导亚洲首宗造血干细胞基因治疗，成功挽救了致命性异染性脑白质退化症患者生命，有力推动了细胞治疗和基因治疗技术的健康发展。其多项发明技术和研究成果已经实现产业转化应用，在科学期刊包括Circulation, Cell Stem Cell, Nature Metabolism; Nature Communications等发表论文130多篇；担任国际科学期刊《Transplantation》（JCR/Q1 in Surgery and Transplantation）副主编。目前承担国家科技部重点研发计划“干细胞研究与器官修复”课题负责人；香港重大主题研究课题负责人等科研项目。

1996.09-1999.07，哈尔滨医科大学内科学专业医学博士

2001.06-2006.10，新加坡国立大学医学院、新加坡基因组研究院 博士后

2006.11-2007.06，荷兰Utrecht Medical Centre 访问研究员

2007.07-2008.08，新加坡国立大学医学研究院研究员

2008.09-2010.12，香港大学李嘉诚医学院内科学系研究助理教授

2011.01-2018.12，香港大学李嘉诚医学院内科学系助理教授、研究员

2019.01-2019.10，英国阿伯丁大学国王学院，Reader，终身准教授

2019.10-2020.07，英国爱丁堡国家输血中心细胞治疗先进制造访问研究员

2020.08-2023.02，香港大学细胞治疗GMP制造中心科学主任

2021.02-2023.02，香港大学生物医药技术国家重点实验副主任首席研究员

2023.02-至今， 深圳理工大学合成生物学学院长聘正教授

2023.02-至今， 中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所研究员研究领域1)结合多能干细胞、临床样本、模式动物及多组学技术，研究心肺、血管及代谢性疾病的分子机制；

2)开发新型的干细胞/免疫细胞治疗和基因治疗技术；

3)间充质干细胞及细胞外囊泡；

4)先进细胞、基因治疗产品的转化和标准化生产。

1．厚积薄发。建立了多能干细胞来源的系列性治疗潜能细胞和组织类器官。例如间充质基质细胞（Circulation 2010）；血管内皮细胞 （Cell Stem Cell 2011）；脊索和髓核细胞（Cell Rep 2020）；视网膜细胞 （Mol Ther. 2020）；肺脏细胞（Clin Infect Dis. 2021）；免疫细胞(Nat Commun 2022)及心肌细胞（Circulation 2022）等，克服了组织细胞来源受限和细胞异质性问题。

2．学以致用。从源头创新到服务于病人，要求可提供高标准的细胞治疗产品。建立了国际PIC/S GMP标准的细胞治疗产品生产中心，为临床研究及治疗应用提供PIC/S GMP级的嵌合抗原受体T细胞 （CD19 CAR-T）及iPSC-MSC产品，推动干细胞和基因治疗技术的转化应用。

3．所获荣誉。2004年美国华人生物科学家协会（SCBA）青年科学家奖;2007年香港大学健康老龄化国际大会青年科学家奖；2012 年国际干细胞研究学会（ISSCR）第10 届 ISSCR 年会旅行奖。

Section A .selected 5 publications within recent 3 yrs (# first author ; * corresponding author)

1.Jin L#, Geng L#, Ying L, Shu L, Ye K, Yang R, Liu Y, Wang Y, Cai Y, Jiang X, Wang Q, Yan X, Liao B, Liu J, Duan F, Sweeney G, Woo CWH, Wang Y, Xia Z, Lian Q*, Xu A*. FGF21-Sirtuin 3 Axis Confers the Protective Effects of Exercise Against Diabetic Cardiomyopathy by Governing Mitochondrial Integrity.Circulation. 2022 Sep 22 doi 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059631.

2.Zhang Z#, Guo L#, Huang L#, Zhang C, Luo R, Zeng L, Liang H, Li Q, Lu X, Wang X, Ma CY, Shao J, Luo W, Li L, Liu L, Li Z, Zhou X, Zhang X, Liu J, Yang J, Kwan KY, Liu W, Xu Y, Jiang H, Liu H, Du H, Wu Y, Yu G, Chen J, Wu J, Zhang J, Liao C, Chen HJ, Chen Z, Tse HF, Xia H, Lian Q*. Distinct Disease Severity Between Children and Older Adults With Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): Impacts of ACE2 Expression, Distribution, and Lung Progenitor Cells. Clin Infect Dis. 2021 Dec 6;73(11):e4154-e4165. doi: 10.1093/cid/ciaa1911.

3.Geng L, Liao B, Jin L, Yu J, Zhao X, Zhao Y, Zhong L, Wang B, Li J, Liu J, Yang JK, Jia W, Lian Q*, Xu A*. β-Klotho promotes glycolysis and glucose-stimulated insulin secretion via GP130. Nat Metab. 2022 May;4(5):608-626. doi: 10.1038/s42255-022-00572-2.

4.Lian Q*#, Zhang K#, Zhang Z#, Duan F#, Guo L#, Luo W, Mok BW, Thakur A, Ke X, Motallebnejad P, Nicolaescu V, Chen J, Ma CY, Zhou X, Han S, Han T, Zhang W, Tan AY, Zhang T, Wang X, Xu D, Xiang J, Xu A, Liao C, Huang FP, Chen YW, Na J, Randall G, Tse HF, Chen Z, Chen Y, Chen HJ*. Differential effects of macrophage subtypes on SARS-CoV-2 infection in a human pluripotent stem cell-derived model. Nat Commun. 2022 Apr 19;13(1):2028. doi: 10.1038/s41467-022-29731-5.

5.Zhang Z, Yan B, Gao F, Li Q, Meng X, Chen P, Zhou L, Deng W, Li C, Xu W, Han S, Feng H, Li Y, Chen J, Yin Z, Liao C, Tse HF*, Xu A*, Lian Q*. PSCs Reveal PUFA-Provoked Mitochondrial Stress as a Central Node Potentiating RPE Degeneration in Bietti's Crystalline Dystrophy. Mol Ther. 2020 Dec 2;28(12):2642-2661. doi: 10.1016/j.ymthe.2020.07.024

Section B. Selected 5 publications beyond 3 years

1.Li X#, Michaeloudes C#, Zhang Y, Wiegman CH, Adcock IM, Lian Q*, Mak JCW*, Bhavsar PK*, Chung KF. Mesenchymal stem cells alleviate oxidative stress-induced mitochondrial dysfunction in the airways. J Allergy Clin Immunol. 2018 May;141(5):1634-1645.e5. doi: 10.1016/j.jaci.2017.08.017.

2.Lin Z, Pan X, Wu F, Ye D, Zhang Y, Wang Y, Jin L, Lian Q, Huang Y, Ding H, Triggle C, Wang K, Li X, Xu A*. Fibroblast growth factor 21 Prevents Atherosclerosis by Suppression of Hepatic Sterol regulatory Element-Binding Protein-2 and Induction of Adiponectin in Mice. Circulation. 2015 May 26;131(21):1861-71. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.015308.

3.Fu QL#, Chow YY#, Sun SJ#, Zeng QX, Li HB, Shi JB, Sun YQ, Wen W, Tse HF, Lian Q*, Xu G*. Mesenchymal stem cells derived from human induced pluripotent stem cells modulate T-cell phenotypes in allergic rhinitis. Allergy 2012 Oct;67(10):1215-22. doi: 10.1111/j.1398-9995.2012.02875.x.

4.Zhang J, Lian Q, Zhu G, Zhou F, Sui L, Tan C, Mutalif RA, Navasankari R, Zhang Y, Tse HF, Stewart CL, Colman A. A human iPSC model of Hutchinson Gilford Progeria reveals vascular smooth muscle and mesenchymal stem cell defects. Cell Stem Cell. 2011 Jan 7;8(1):31-45. doi: 10.1016/j.stem.2010.12.002.

5.Lian Q*, Zhang Y, Zhang J, Zhang HK, Wu X, Zhang Y, Lam FF, Kang S, Xia JC, Lai WH, Au KW, Chow YY, Siu CW, Lee CN, Tse HF*. Functional mesenchymal stem cells derived from human induced pluripotent stem cells attenuate limb ischemia in mice. Circulation. 2010 Mar 9;121(9):1113-23. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.898312.

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