产品介绍：

接触式紫外无创光疗仪模拟阳光照射合成维生素D原理，采用促进维生素D合成的297 n m 黄金波段，通过安全剂量照射皮肤，有效、便捷地补充维生素D，可持续、稳定地维持体内活性维生素D在适宜水平，可预防和治疗因维生素D不足引发的骨质疏松、免疫力低下等健康问题。

该产品开创了非药物补充维生素D的新方法，一是具有创新性，填补了目前国内医疗器械没有专业用于补充维生素D设备的市场空白；二是具有安全性，符合人体自然生理机制，无创伤、无疼痛、无毒副作用；三是具有高效性，产品维生素D合成效率高于90%，该指标纳入接触式紫外无创光疗设备技术审评要点；四是具有普惠性，产品体积小、操作便捷，治疗时间短，适合家庭和个人消费者长期使用。全球80%以上人群缺乏维生素D，尤其在大学生群体、煤矿工人群体、老年群体和孕产妇群体占比较大，所以各年龄段都需要补充。缺乏维生素D会导致骨质疏松、细胞修复障碍，间接引起其他系统疾病。

太空应用场景：

在空间站或深空飞行器中，宇航员长期脱离自然阳光照射（舱内照明无法提供合成维生素D所需的紫外线），极易导致维生素D严重缺乏。光疗仪可模拟太阳光中促进维生素D合成的特定波段，宇航员定期使用，安全、高效地维持体内维生素D水平，预防缺乏症。另外，微重力环境下，骨骼负荷减少导致骨密度快速流失（每月约1-2%），通过光疗仪维持适宜维生素D水平，可直接支持钙代谢，与太空锻炼、药物干预形成协同，构成更全面的骨骼健康保护体系。

产品介绍：

针对我国长期以来依赖进口芯片、核心部件受制于人的现状，研究团队重点突破了多通道神经信号同步采集与处理的关键技术瓶颈，提出了包括负电容反馈噪声抑制技术、信道快速归零技术和自适应增益控制策略在内的5项专利核心技术，研制出高性能8通道非植入式脑机接口芯片。基于该芯片开发可穿戴肌电监测设备可以在复杂环境下实现了高信噪比的肌电信号采集；其信道快速归零技术和自适应增益控制策略，则确保了信号稳定与动态范围的适应性，满足长时间、高精度监测需求。

太空应用场景：

在微重力环境下，可穿戴肌电监测设备可实时监测特定肌肉群的肌电活动强度与模式变化，为肌肉流失提供最早期的客观、量化指标，实现从“事后评估”到“过程预警”的转变。通过分析肌电信号的协同、时序等特征，评估微重力环境对神经控制肌肉能力的影响，为研究太空环境下的神经适应性及制定针对性对抗措施提供关键数据。此外，将肌电数据与太空锻炼设备数据融合，客观评估每次训练对目标肌肉的实际激活效果与疲劳程度，为地面医学支持团队或舱载AI系统提供依据，动态调整训练负荷与频率，实现锻炼方案的最优化与个性化。

产品介绍：

浮萍&微藻微型太空培养装置在保障太空探索中宇航员食品供给方面展现出卓越潜力与显著优势。该装置创新性采用两路光谱设计且光强可灵活调节，这一核心技术突破精准匹配了浮萍与微藻在太空特殊环境下的生长需求，大幅提升了两种生物的光合效率与生长速度，有效增强了其在太空环境中的高效生长能力，为持续产出新鲜植物高蛋白食品奠定了关键技术基础。同时，装置在结构设计上注重稳定性与可靠性，经过太空压力、失重、震动、辐射等多重严苛环境测试后，仍能保持良好性能，充分验证了其在极端太空条件下的适应能力与耐用性，为后续实际太空应用提供了坚实的安全保障。从未来发展来看，该装置的模型样机具备清晰的优化与升级空间，基于现有技术框架可进一步优化工艺参数、完善系统设计，并逐步放大生产能力，不仅能满足短期太空任务中宇航员对新鲜高蛋白食品的需求，更能为长期太空旅行、空间站驻留乃至深空探测任务提供稳定、可持续的新鲜植物蛋白食品来源，解决太空探索中食品供给的核心难题，对推动人类太空探索事业的发展具有重要意义。

太空应用场景：

浮萍&微藻微型太空培养装置的应用场景广泛且精准，既涵盖载人航天领域的近地轨道空间站驻留、深空探测（登月/火星任务）及商业太空旅游等核心场景，为宇航员与游客提供新鲜高蛋白食品并降低补给成本，也可延伸至地面极地科考、高原边防、应急救灾等特殊环境，解决极端场景下的营养供给难题，还能转化为家庭桌面种植设备与食品工业原料生产模块，切入高端健康消费与功能性食品市场；其市场发展潜力同样可观，在航天领域受益于全球载人探索计划推进，国内对应细分市场规模可达百亿级，地面特殊市场依托政策扶持逐步规模化，商 业化消费市场（桌面种植、微藻蛋白）年营收潜力超5亿元，同时核心技术还可通过跨领域输出与国际航天市场合作形成双盈利模式，未来增长空间显著。

产品介绍：

等离子体是继固态、液态、气态之后的物质第四态，等离子体中由于含有大量的活性氧及活性氮离子，在皮肤病、创伤愈合、肿瘤控制方面展现出了光明前景。大气压低温等离子体（CAP）是指在大气压条件下产生的、气体温度接近或略高于室温的非热平衡状态的等离子体。CAP具有无热损伤、活性粒子含量高等特点，兼具“物质+多场+能量”三种特点，相比于其他技术路线，有抗菌消炎、组织再生、无痛无创等优势。

难愈性创伤，亦称慢性创面，是指因局部或全身性病理因素干扰正常愈合进程，经规范治疗超过1个月仍无愈合倾向的开放性伤口。临床常见类型包括糖尿病足溃疡、压疮、静脉性溃疡及放射性溃疡等。当前，国内外针对难愈性创伤的临床手段十分有限，等离子体医学设备为难愈性创伤提供了一种全新可靠的治疗手段。

太空应用场景：

太空微重力环境下，人体体液分布改变、血液循环异常，可能导致伤口愈合速度显著减缓，且易发展为慢性创面。等离子体治疗仪可通过释放活性氧/氮粒子，直接促进细胞增殖与胶原蛋白合成，加速组织再生，对抗微重力导致的愈合延迟。设备无需依赖液体或凝胶介质，等离子体以气体形式作用于创面，避免在失重环境下液体飞溅或污染舱内环境。同时，设备既可处理皮肤溃疡，也可用于器械表面消毒（如医疗工具、穿戴设备接口），实现“一机多用”。

产品介绍：

通过完全自主知识产权的创新型微流控芯片技术，在便签纸大小的微流控芯片上实现细胞的即时快速分析。芯片单次抛弃、无交叉污染、安全可靠﹑即取即用，且仪器内部无液路、免维护、免保养，小巧便携（不到500g）﹑实现即时检测，具有便携、易操作、成本低等优点 。在血液检测方面，可满足多场合（如家庭医生、急诊、救护、野外等）对血液细胞分析的需求，支持与智能终端的有线或无线连接。亦可用于科研领域，可分辨细胞范围为直径2~40μm。

太空应用场景：

设备重量轻，体积小，几乎不占用珍贵的舱内空间。操作简单，无需专业实验室技能，航天员经短期培训即可掌握。仪器内部无复杂液路，免维护、免保养，避免了在微重力环境下液体管路堵塞、泄漏等灾难性故障风险。“单次芯片、即用即抛”的模式，彻底杜绝了样本的交叉污染以及在密闭舱内造成生物污染的风险，处理过程安全可控。

未来医学将从传统的“疾病治疗”模式，全面转向“健康维持、预测、个性化和精准化”模式的医学新范式，基因精准诊断是实现分层治疗和精准医疗的关键前提。本项目主要针对分子病理精准诊断，开发了一体化自动检测设备以及配套系列基因检测试剂盒，可以实现POCT化的基因精准诊断，满足DNA/RNA水平常规位点、新发位点以及多重检测等需求。同时，该技术结合人工智能与大数据应用，可以更好的应用于医学影像分析、辅助诊断、药物研发等医疗领域。“样本进，结果出”的一体化检测设备，可大幅度降低操作人员需求，做到真正的远程医疗、天空医疗、公平医疗。与传统基因检测相比，POCT化的基因精准诊断具有优势：1.高度集成和自动化，将实现“傻瓜式”操作，大大降低对人员和环境的要求；2.检测快速，可以大大缩短诊疗的决策周期。

应用场景/市场发展潜力：

应用场景：1. 血液细胞基因快速检测，利用分子标志物进行肿瘤早期筛选与精准诊断； 2.肿瘤切除手术中分子快速分型，靶向药物伴随诊断等； 3.快速便携式适用于基层医疗，提高偏远地区的医疗检测水平，以及未来医学与太空医疗，极大提升精准医疗的可及性；

市场发展潜力：基因精准诊断的市场发展潜力巨大，增长率高，被认为是体外诊断行业下一个爆发性增长的“黄金赛道”，肿瘤靶向治疗、个性化用药已成为标准诊疗路径，基因检测可以快速获得基因信息，制定精准治疗方案，极大地优化诊疗流程。“样本进，结果出”的一体化设计，大幅降低对操作人员的技术要求，真正适用于临床对于“更快、更准、更便捷”的诊断需求。在技术发展和市场迫切需求的双重推动下，基因精准诊断将推动未来医学的快速发展，对投资者、企业和医疗机构而言，都是一片充满机遇的“蓝海”。

DR5（死亡受体5）在多种实体瘤细胞、髓源抑制性细胞（MDSC）和癌症相关成纤维细胞（CAF）表面均高表达。因此，本DR5 CAR-T细胞除了直接杀伤肿瘤细胞外，还能够清除MDSC和CAF，增强抗肿瘤效果。此外，本DR5 CAR-T细胞表达的scFv来源于激动剂型抗体，其与上述细胞表面DR5结合后即可诱导细胞启动凋亡程序。综上所述，本DR5 CAR-T细胞可以通过激活T分泌杀伤因子以及直接诱导靶细胞凋亡两种方式杀伤实体瘤细胞、MDSC和CAF。与常规CAR-T细胞相比，其多重协同抗肿瘤效应能够产生更强的效果应用场景/市场发展潜力：

本项目所涉及的CAR-T细胞疗法是一种前沿的抗肿瘤生物技术，属于深圳8大未来产业中的“细胞与基因”板块。解决CAR-T细胞疗法对抗实体瘤所面临的关键问题，努力突破制约CAR-T细胞疗法发展的瓶颈，对于进一步推动经济和社会发展具有重要意义。

CAR-T疗法是一种新型的抗肿瘤细胞免疫疗法，其通过在病人自体T细胞上构建人工受体来识别肿瘤抗原并激活T细胞产生抗肿瘤效应。从2017年第一款CAR-T细胞产品上市至今，全球共有12款CAR-T细胞产品获批，全部用于血液肿瘤治疗。然而，全球实体瘤的发病率以及死亡率远大于血液肿瘤。遗憾的是，目前还未有针对实体瘤的CAR-T产品上市。因此，开发针对实体瘤的新型CAR-T产品迫在眉睫。

与血液肿瘤相比，CAR-T细胞治疗实体瘤面临的根本性问题为杀伤力弱。针对上述难点，本DR5 CAR-T细胞可以通过多种方式提升CAR-T细胞抗肿瘤效果，并可靶向多种实体瘤，最终惠及广大实体瘤患者。具体而言，本DR5 CAR-T细胞具有广谱的抗实体瘤效果，能够治疗多种实体瘤；并且能够通过激活T分泌杀伤因子以及直接诱导靶细胞凋亡两种方式杀伤实体瘤细胞、MDSC和CAF，即产生多重协同抗肿瘤效应。因此，本DR5 CAR-T细胞应用范围广泛，市场发展潜力巨大。

公司首款神经系统疾病干细胞新药WG103用于治疗急性缺血性卒中（AIS），与以北京天坛医院为主中心的近10家国家卒中中心合作开展多中心临床试验，主PI是被誉为“中国脑科第一人”北京天坛医院王拥军院长。目前，公司已顺利完成I期临床研究（入组24例患者），验证了WG103的安全性和初步有效性，正快速推进临床II期，计划2025年完成所有II期临床患者入组，预计实现首款神经系统疾病干细胞新药上市，面向千亿级临床需求市场。

此外，公司已建成针对消化系统、生殖系统、循环系统等尚无有效解决方案的多梯队干细胞创新药物管线，包括3款已受理IND的干细胞药物（适应症：溃疡性结肠炎、早发性卵巢早衰、特发性肺纤维化）以及国家备案项目（适应症：肝衰、呼吸窘迫综合征）；其中，干细胞临床研究“慢加急肝衰竭”与解放军总医院王福生院士合作，已通过国家级备案流程，该项目获批“十四五”重点专项，已入组 57例患者，处于临床 II期阶段。

在外泌体新药领域，茵冠生物也已夯实基础，已建立外泌体平台解决外泌体规模化制备痛点，基于外泌体的载药平台也获深圳市战略性新兴产业资金扶持。在该平台下，公司正极力推进全球首创的外泌体偶联核酸药物的研发，并在细胞衍生外泌体产品及研发上取得重大突破形成商业化。

应用场景/市场发展潜力：

根据最新的《中国卒中报告》数据显示，我国每年新发脑卒中患者超过350万，其中缺血性卒中在脑卒中占比>85%，急性缺血性卒中（AIS）占脑卒中比例为70%，即每年新发AIS患者超过245万。最新的《中国卒中报告》数据显示，现存卒中患者人数高达约2800万，且随着人口老龄化、高血压、糖尿病等危险因素的流行，患病率持续攀升。这构成了一个持续扩大的潜在治疗人群。假设每年新发患者中，有10%（即25万人左右）能够符合茵冠生物干细胞疗法的入组条件，若疗程费用假设为4万元，那么仅国内每年的潜在市场规模就可达数十亿至百亿级人民币。这还未考虑对慢性期后遗症患者的拓展应用，以及未来出海的市场潜力。

根据现有布局，未来茵冠生物还将开拓其他干细胞适应症及外泌体疗法的市场，应用空间广阔，市场规模巨大。

本项目聚焦“太空宇航员皮肤抗宇宙辐射及修复型外泌体制剂”的研发，创新性地将间充质干细胞（MSC）来源外泌体与智能水凝胶载体系统及冻干制剂技术相结合，构建具有持续释放、深层修复和辐射防护功能的复合型皮肤修复制剂。MSC外泌体富含多种生长因子、抗氧化酶及信号分子，能够显著促进皮肤细胞修复、胶原重建及屏障功能恢复，并有效清除辐射诱导的活性氧（ROS），减少DNA损伤与细胞凋亡。水凝胶体系可实现外泌体的缓释与定向渗透，在皮肤表面形成稳定的保护微环境。而冻干技术的引入显著提升了制剂的储存稳定性与运输可及性，可在无冷链条件下长时间保存外泌体活性成分，便于在太空环境及地面终端产品中的应用。该制剂兼具高生物安全性、稳定性与使用便捷性，在防护与修复双重功能上具有明显优势。

应用场景/市场发展潜力：

该技术制剂可用于宇航员长期太空任务中皮肤的辐射防护与损伤修复，亦适用于核能、航空等高辐射职业人群及高端医美护肤领域。通过冻干制剂与水凝胶的结合，可进一步开发为便携式修复面膜、冻干粉精华及医用敷料等系列产品，满足不同场景下的个性化需求。随着外泌体产业、医美护肤和太空生物医药的快速融合发展，该成果具备广阔的市场空间与商业化潜力，有望引领外泌体功能护肤与智能生物防护的新方向。

本项目突破天然噬菌体疗法的局限性，通过自主研发的高通量噬菌体筛选平台和CRISPR-Cas基因编辑技术，实现对噬菌体基因组的精准编程和优化，开发出更安全、高效的“人工噬菌体”药物。其核心技术包括：1）高通量自动化噬菌体分离鉴定平台，可在2-3天内快速匹配噬菌体并构建千株级噬菌体库；2）临床级纯化工艺，确保内毒素含量低于国际标准（<0.01 EU/ml）；3）合成生物学平台，利用基因编辑技术删除有害基因并增强功能。这些技术解决了传统噬菌体疗法发现难、提纯难、改造难的痛点，已成功应用于个性化治疗（治愈40余例重症患者）。本项目的创新模式实现了从“筛选”到“智造”的跨越，具备高效、安全、可标准化的优势，并布局了核心专利，在医疗领域具有广阔前景。

应用场景/市场发展潜力：

本项目的核心产品与服务聚焦于噬菌体疗法的人用医疗健康的应用方向：

1.个性化噬菌体治疗服务： 核心服务。针对感染了多重耐药菌（“超级细菌”）且常规抗生素无效的重症患者，提供“一人一策”的定制化治疗方案。通过与医院合作，以“限制类医疗技术”或噬菌体筛选服务的形式，为患者匹配并制备最高效的噬菌体制剂。目前已成功应用于治疗肺部感染等危重病例。

2.通用型人工噬菌体新药： 核心在研管线。以肺部细菌感染为代表，开发可标准化生产的广谱噬菌体药物。通过合成生物学技术对噬菌体进行工程化改造，开发提升杀菌效价和安全性的通用型噬菌体产品，并计划优先申报美国FDA。

本项目正加速推进噬菌体技术的产业化布局，计划于2025年下半年完成2000万元天使轮融资，重点推进核心技术平台的优化升级，预计2026年完成IND申报的前期准备工作。项目将实现从个性化医疗服务到人用药物临床研究的阶梯式发展，目标客户主要覆盖医院ICU、呼吸科、骨科等重点科室，并计划将应用领域拓展至医美和动物健康保护等新兴市场，致力于打造全球领先的噬菌体技术综合应用生态系统。

全球噬菌体市场预计2030年达152百万美元（CAGR 18.8%），中国市场规模2030年或达46.87亿元。本项目收入预计分阶段增长：2025-2026年个性化治疗首年400万元（年增30%-50%），2026-2027年个性化治疗收入800万元/年，人工噬菌体新药上市后第三年或突破5000万元/年。该项目在快速增长的噬菌体市场中具备技术领先性，兼具经济与社会效益。

技术成果介绍（技术亮点/优势）：

本项目研制了一套基于微流控的深空干细胞与类器官分化-形态发生及监测系统，面向未来深空探测任务中生命科学前沿研究与宇航员健康保障的重大需求。该系统深度融合微流控芯片、智能传感、自动控制与光学成像技术，创新性研究深空极端环境（包括微重力、高辐射、弱磁场等）对人源干细胞定向分化及类器官三维形态发生全过程的原位、动态、高通量监测。该系统具备极致小型化与高度集成、全流程自动化与智能监测等技术亮点，可推动空间医学与地面临床转化。

应用场景/市场发展潜力：

一方面，该技术为评估长期深空飞行对宇航员器官功能退化、免疫失调、肿瘤风险等健康威胁提供类器官疾病模型；另一方面，深空极端环境作为独特的“生物扰动因子”，可加速揭示类器官发育调控新机制，反哺地面再生医学、个性化药物筛选、衰老与癌症研究等临床应用，具有显著的转化医学潜力。

本项目针对骨缺损修复难题，在生物材料领域实现原创突破。我们首次运用合成生物学与系统生物学技术，对嗜盐单胞菌进行工程化改造，成功合成具备生物能量活性的可降解天然高分子聚酯材料——3-羟基丁酸-4羟基丁酸共聚酯（P34HB），并开创其在骨缺损修复领域的应用。该技术贯穿基因编辑、菌种改造、发酵调控至材料成型与医学应用全链条，核心突破在于精准调控P34HB的化学组成比例，从而构建具有梯度力学性能的材料体系，适应不同修复需求，并确保降解产物有效调控细胞代谢。相较于传统惰性植入物或依赖外源性生长因子的修复材料，本项目开发的P34HB人工骨实现了从“生物相容”到“生物赋能”的跨越。其作为一种“活性”植入物，不仅提供三维生长支架，降解产物更可作为内源性生物能量来源，直接为修复干细胞“充电”，堪称植入骨区的“能量电池”，从能量代谢层面根本促进骨再生。最终材料以天然骨成分形式融入新骨，具备“一物多能”特性，在组织工程人工骨产品中展现出重要商业价值与应用潜力。

应用场景/市场发展潜力：

面对我国每年超500万骨缺损患者及近百亿规模的骨修复材料市场，本项目产品凭借其促进再生与改善骨质疏松的双重功能，展现出巨大的临床需求与市场潜力。其“一物多能”的特性提升了产品附加值，有望打破高端活性骨修复材料的国际垄断，降低医疗成本，为社会发展带来积极影响。